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Etape 1 : Cadrer votre projet

1/ Je dépose un dossier devant le CSE de l'URC

La Commission d’évaluation Scientifique et Ethique (CSE), également connue sous le nom de "Institutional Review Board" (IRB), est une commission officiellement constituée pour évaluer, surveiller et examiner la recherche biomédicale, impliquant ou non la personne humaine. Elle a été formellement déclarée auprès de l’autorité nord-américaine OHRP (Office for Human Research Protections).

L’objectif de la CSE est de s’assurer de la protection des droits et du bien-être des personnes participant à la recherche, de vérifier le respect de la règlementation autour des projets présentés, et si besoin de guider le chercheur dans l’élaboration de son étude.

A l’issue de la séance, un courrier mentionnant l’avis de la commission est adressé au médecin porteur du projet soumis. Ce document de référence pourra être demandé à l’occasion de la publication (avis du comité d’éthique).

Une version word du dossier de soumission peut être obtenue en contactant l'Unité de Recherche : coordination.rechercheclinique@ghtpdfr.fr

 

Date limite d'envoi du dossier J-10  

Prochaine CSE 

02/01/2024 12/01/2024
13/02/2024 23/02/2024
12/03/2024 22/03/2024
09/04/2024 19/04/2024
21/05/2024 31/05/2024
18/06/2024

28/06/2024

09/07/2024

19/07/2024

17/09/2024

27/09/2024

08/10/2024

18/10/2024

05/11/2024 15/11/2024
10/12/2024 20/12/2024

Selon la catégorie de votre étude, certaines autorisations réglementaires seront nécessaires avant la mise en place de votre projet.

 

3/  J'attends le GO de l'URC pour lancer l'étude

Avant le lancement opérationnel du projet de recherche l'URC doit conduire d'autres démarches administratives préalables à la collecte de données (conventions, financements, autorisations complémentaires).